以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管
以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。
A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次
以下各项中,()是对“进口药品通关单”的正确描述。
A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用1次
A.证面内容可以修改,但必须到国家食品药品监督管理局提出申请,经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用,每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用,每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用,且只能使用一次
A.对于进口药物未列入《进口药品目录》的,报关单位在报关时可以直接进口
B.任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均需申领进口药品通关单
C.精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度
D.“进口药品通关单”是国家针对所有进口药品的进口管理批件
A.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中的药品,不论用于何种用途,均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无须领取相关准许证
A.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中的药品,不论用于何种用途,均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.一般药品出口无需领取相关准许证
A.兽药进口需经卫生部药检所检验,在进口货物申报单上加盖“己接受报验”印章,海关凭此验放
B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的“出/入境货物通关单”才可以办理报关手续,海关凭此验放
C.关于监控化学品进口需经商务部批准,签发“进口许可证”才能组织进口
D.列入《进口药品目录》中的药品进口,均须事先申领“进口药品通关单”;而一般药品出口无须申领相关单证
以下各项中,()是对进口废物管理正确的表述。
A.进口废物一律不得存入保税仓库
B.进口废物运抵口岸后,海关凭有效的“废物进口许可证”及“入境货物通关单”办理通关手续
C.进口废物可以转关,但只能在口岸海关办理转关手续
D.废物进口单位或者废物利用单位可以先进口,然后再办理相关许可证件
以下各项中()是对进口废物管理的正确表述。
A.进口废物一律不得存入保税仓库
B.进口废物运抵口岸后,海关凭有效的“废物进口许可证”及“入境货物通关单”办理通关手续
C.进口废物可以转关,但只能在口岸海关办理转关手续
D.废物进口单位或者废物利用单位可以先进口,然后再办理相关许可证件
以下各项中, ()是对进口废物管理正确的表述。
A.进口废物一律不得存人保税仓库
B.进口废物运抵口岸后,海关凭有效的进口废物批准证书及入境货物通关单办理通关手续
C.进口废物可以转关,但只能在口岸海关办理转关手续
D.废物进口单位或者废物利用单位可以先进口,然后再办理相关许可证件