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第1题
国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》是（）。
A.药品经营管理与质量控制的基本准则
B.从事药品经营活动的法定要求
C.企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循
D.供药品经营企业任意选用的裁量性要求
第2题
针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当（）。
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
第4题
药品零售企业在贯彻GSP时,应把好五个环节,它们是()。
A.进货验收、养护、销售、售后服务
B.采购、进货、储存、零售、售后服务
C.计划、验收、养护、销售、售后服务
D.进货验收、养护、销售、广告宣传
第9题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（)。A．质量和价
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
A．质量和价格
B．质量和售后服务情况
C．价格和质量以及药品不良反应
D．质量、疗效和不良反应
E．药品不良反应情况
