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[多选题]
有下列情形之一的()为劣药
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的
C.未注明或者更改产品批号的
D.超过有效期的
E.擅自添加防腐剂、辅料的
F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品
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A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的
C.未注明或者更改产品批号的
D.超过有效期的
E.擅自添加防腐剂、辅料的
F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A.被告为甲市场监督管理局
B.被告为甲市政府
C.基层法院对此案有管辖权
D.药厂的起诉期限为6个月