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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品管理法》,药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为()。

A.责令改正,给予警告

B.责令停业整顿

C.处十万元以上五十万元以下的罚款

D.责令暂停销售

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A、责令改正,给予警告

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第1题
《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第2题
我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流能经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

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第3题
关于甲类OTC药品的叙述正确的是()。

A.只能在医疗机构或具有《药品经营许可证》的零售药店销售

B.必须是具备执业医生资格人员才可销售

C.只能在医疗机构经资格认证的药学技术人员才可销售

D.经批准可以在普通商业企业销售

E.必须注有“凭医生处方销售购买和使用”的警示语

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第4题
药品经营企业购销药品必须有真实完整的()。

A.业务记录

B.财务记录

C.购销记录

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第5题
新开办的药品批发企业自取得《药品经营许可证》之日起()年内不得委托药品第三方物流企业储存配送药品()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第6题
简述药品经营企业审批程序。

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第7题
药品经营企业应把()放在选择药品和供货单位条件的首位。

A.合法

B.价格

C.质量

D.品牌

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第8题
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第9题
药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()。

A.调配

B.拒绝调配

C.减量调配

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第10题
药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为()。

A.承担经济责任

B.承担法律责任

C.承担经济责任但不承担法律责任

D.承担法律责任但不承担经济责任

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第11题
下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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