题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于THRH基因突变的遗传性中枢性甲减的说法错误的是（)
A.TRH作用缺陷
B.较少家系
C.有典型新生儿甲减表现
D.常有生长缓慢、嗜睡和乏力的表现
E.TRH刺激时，TSH、PRL反应迟钝
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.TRH作用缺陷
B.较少家系
C.有典型新生儿甲减表现
D.常有生长缓慢、嗜睡和乏力的表现
E.TRH刺激时，TSH、PRL反应迟钝
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“以下关于THRH基因突变的遗传性中枢性甲减的说法错误的是()”相关的问题
A.可采用两种或两种以上药物联合用药
B.采用治疗高血压时要考虑患者的合并症
C.采用最小有效剂量，使不良反应减至最小
D.首先选用血管扩张剂和中枢性抗高血压药
A.推荐使用左旋甲状腺素(LT4)抑制治疗
B.碘缺乏地区,TSH处于正常高值的年轻患者，可以补充碘剂或非TSH抑制性的LT4治疗
C.亚临床甲减或自身免疫性甲状腺炎的年轻患者，推荐LT4替代治疗
D.甲状腺叶切除术后TSH正常时，不推荐使用LT4来防止复发
E.对造成压迫症状的热结节，只有在无其他治疗方式可用时，方可行PEI
A.遗传性
B.缺铁性
C.慢性病性
D.恶性贫血
E.骨髓异常增生性
A.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制
B.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性
C.是否为出血性疾病→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是质或量异常→判断是先天性、遗传性或获得性
D.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→判断是先天性、遗传性或获得性→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是质或量异常
E.是否为出血性疾病→进行基因及分子生物学检测确定病因及机制→初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性→判断是先天性、遗传性或获得性→判断是质或量异常
A.血常规检查，包括网织红细胞计数
B.多部位骨髓穿刺和骨髓活检
C.流式细胞术：骨髓CD34+细胞和外周血中的CD55+和CD59+克隆检查
D.端粒长度、端粒酶活性和端粒酶基因突变检测
E.肝肾功能检查、甲功、血清三铁、叶酸和维生素B12
A.起病年龄在3-10岁之间
B.单一形式的难治性癫痫发作
C.精神运动发育超前
D.遗传性或不明病因少见
E.脑电图背景多变快
