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[单选题]
一线接受含铂化疗未进展的ES-SCLC维持治疗错误的是（）
A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益
B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益
C.舒尼替尼，帕唑帕尼OS均无获益
D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m
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A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益
B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益
C.舒尼替尼，帕唑帕尼OS均无获益
D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m
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A.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性，先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
B.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
C.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
D.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
A.吉西他滨联合顺铂
B.“氟尿嘧啶”或“吉西他滨”
C.环磷酰胺联合长春新碱
D.环磷酰胺联合甲氨蝶呤
E.“氟尿嘧啶”联合卡介霉素
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.治疗组和对照组的ORR分别：67%和56.6%
B.治疗组和对照组的6个月DOR率分别：91.1%和100%
C.治疗组和对照组3级以上肺炎分别为8.0%和5.5%
D.免疫联合化疗发生的不良反应大部分患者不能耐受
E.以上都对
A.辅助治疗应根据患者原发部位、病理分期、分子指标及术后恢复状况来决定。推荐术后8周内开始，化疗时限应当不超过6个月
B.I期(T1-2N0M0)或者有放化疗禁忌的患者不推荐辅助治疗
C.II期结直肠癌，有高危因素者，建议辅助化疗，化疗方案推荐选用5-FU/LV、卡培他滨、5-FU/LV/奥沙利铂或CapeOx方案
D.推荐在一线辅助化疗中使用伊立替康或者靶向药物
E.T3-4或N1-2距肛缘<12cm的直肠癌，推荐术前新辅助放化疗，如术前未行新辅助放疗，可考虑辅助放化疗
A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
B.推荐贝伐珠单抗单药、或联合化疗、或联合PARP抑制剂用于铂敏感复发及铂耐药复发卵巢癌的治疗
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
