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第1题
凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。
A.大于50ml的注射液
B.小容量注射液
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射液
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第2题
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
A.≤0.05g
B.0.05g-0.15g
C.0.15-0.50g
D.大于0.50g
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第3题
在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（)
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第4题
注射用无菌粉末的质量标准包括（)。
A.无菌无热原
B.水分含量
C.不溶性微粒
D.装量差异
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第5题
注射用无菌粉末分装后均不得进行高温灭菌。（)
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第6题
将药物制成注射用无菌粉末的原因主要是药物遇水、热不稳定。（)
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第7题
注射用无菌粉末临用前要用纯化水溶解后再注射。（)
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第8题
易水解的药物宜制成（）
A.注射剂
B.大输液
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.乳浊型注射剂
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第9题
对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（)
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂
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第10题
注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。难溶于水，需延长药效作用的固体药物，可制成:（)
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用无菌粉末
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第11题
ChP2015规定，普通口服片的常规剂型检查包括（)。
A.重量差异
B.含量均匀度
C.崩解时限
D.溶出度
E.释放度
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