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[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节设计的创新制度主要包括（ ）。
A.拓展性临床试验制度
B.优先审评制度
C.附条件审批制度
D.关联审评制度
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A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.预防，治疗作用的物质
B.预防，诊断作用的物质
C.预防，诊断人的疾病的物质
D.预防，诊断人的动物疾病的物质
E.预防，诊断，治疗人的疾病的物质
A.责令改正，给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售
我国的关境范围是指：
A．中华人民共和国全部领域，包括香港、澳门和台、澎、金、马关税区
B．享有单独关境地位的地区，包括领水、领陆、领空
C．我国除香港、澳门和台、澎、金、马关税区以外的全部领域
D．享有国家特殊优惠政策地区以外的我同全部领域
