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下列关于药物在新生儿体内吸收过程生理特点叙述错误的是()
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
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A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足
B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一
C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒
D.氯霉素剂量过大,在体内蓄积,影响心血管功能,可发生的致命毒性反应
E.以上都对
A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B.受试者准则上男性和女人兼有
C.年纪在18~45岁为宜
D.要签署知情赞同书
E.一般挑选习惯证患者进行
A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
A.儿童的人口占比持续增长
B.儿科医疗需求的增加
C.由于缺乏适宜儿童用药的剂型与规格,儿科临床不得不手工分剂量给低龄儿童服用
D.必须结合不同年龄儿童的生理特点与病理特点等,综合考虑药物选择、给药剂量以及给药途径
E.以上都对
A.为提高胃内滞留片的漂浮能力,可在其中加密度较低的脂肪类物质
B.可延长药物在消化道内释放时间
C.可改善药物的吸收
D.宜睡前服用