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第1题
以下属于HR（)的绝经后患者晚期内分泌治疗中TAM治疗失败的Ⅰ级推荐的是（)
A.AI+CDK4/6抑制剂(1A)
B.氟维司群(2A)
C.氟维司群+阿贝西利(1A)
D.甾体类AI+依维莫司(1B)
第2题
对于AI治疗失败的HR（)的绝经后患者晚期内分泌治疗，2021版CSCO指南I级推荐均为IA类证据的是（)
A.氟维司群+阿贝西利
B.氟维司群+哌柏西利
C.AI+西达本胺
D.AI+依维莫司
第3题
患者的药敏试验显示对头孢他啶抑菌圈直径比对头孢他啶/舒巴坦的抑菌圈直径小6mm，该患者治疗时绝对不能使用的药物是（)
A.头孢噻肟
B.头孢噻肟/他唑巴坦
C.头孢噻肟/他唑巴坦
D.头孢他啶/舒巴坦
E.头孢他啶/克拉维酸
第7题
临床试验样本量确定原则有误的是：（)
A.当主要目标侧重于药物安全时，样本量要比侧重于药物疗效时为大
B.等效性试验样本量要比优效性试验为大
C.主要指标为分类变量，样本量比数值变量为大
D.确证性研究，样本量较小;探索性研究，样本量较大
第9题
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。()此题为判断题(对，错)。
第10题
他汀类代表药物有（)
A.辛伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
B.辛伐他汀、依折麦布、瑞舒伐他汀
C.辛伐他汀、考来烯胺、阿托伐他汀
D.阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、考来替泊
E.阿昔莫司、辛伐他汀、阿托伐他汀
第11题
雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC的III期研究中，实验组和对照组的ORR分别是？（)
A.76%VS75%
B.80%VS75%
C.72%VS66%
D.62.7%VS33.6%
