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[主观题]

已知三次甲基甲烷[C(CH2)3]为平面形分子,形成键。试用HMO法处理,证明中心碳原子和周围3个

已知三次甲基甲烷[C(CH2)3]为平面形分子,形成已知三次甲基甲烷[C(CH2)3]为平面形分子,形成键。试用HMO法处理,证明中心碳原子和周围3个已键。试用HMO法处理,证明中心碳原子和周围3个碳原子间的π键键级之和为已知三次甲基甲烷[C(CH2)3]为平面形分子,形成键。试用HMO法处理,证明中心碳原子和周围3个已

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第1题
已知字母A的ASCII码为十进制的65,下面程序的输出为()。void main(){ char ch1,ch2;ch1=’A’+’5’-’3’;ch2=’A’+6-3;printf("%d,%c\n",ch1,ch2);}

A.67,D

B.B,C

C.C,D

D.不确定的值

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第2题
已知字母A的ASCⅡ码为十进制数的65,下面程序的输出是______。main(){char ch1,ch2; ch1='A'+'5'-'3

已知字母A的ASCⅡ码为十进制数的65,下面程序的输出是______。 main() { char ch1,ch2; ch1='A'+'5'-'3'; ch2='A'+'6'-'3'; printf("%d,%c\n",ch1,ch2); }

A.67,D

B.B,C

C.C,D

D.不确定的值

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第3题
试解释下列现象。(1)已知在用R18OH与羧酸进行催化酯化时,18O全部在酯中,而用CH2⌘

试解释下列现象。

(1)已知在用R18OH与羧酸进行催化酯化时,18O全部在酯中,而用CH2=CHCH218OH进行酯化时,发现有一些H218O生成。

(3)二氯乙酸与甲醇酯化的速度比乙酸的快。

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第4题
已知A与B分别为下列两个给定的集合: (1)A={x|1≤x≤2}∪{x|5≤x≤6}∪{3},B={y|2≤y≤3}; (2)A={x|-∞<x<∞},b={y|-1≤y≤1}∩{y|siny=1 /2}在平面直角坐标系内画出a×b。

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第5题
已知是以原点O为顶点的平行六面体的三条边,求此平行六面体过点O的对角线与平面ABC的交点的定

已知是以原点O为顶点的平行六面体的三条边,求此平行六面体过点O的对角线与平面ABC的交点的定位向量。

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第6题
已知点A作△BCD的垂线AK,K为垂足,并标出点A与△BCD的真实距离。由点A作平面P//△BCD,由点A作铅垂面Q△BCD,平面P、Q都用约定表示,即只画一条有积聚性的迹线。

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第7题
题12-5图(a)所示系统,与弹簧相连的滑块M可沿固定的光滑圆环滑动,圆环和弹货都在同一铅直平面内

题12-5图(a)所示系统,与弹簧相连的滑块M可沿固定的光滑圆环滑动,圆环和弹货都在同一铅直平面内,已知滑块M的重量为P=100N,圆环的半径为R=10cm,弹簧原长为l0=15cm,弹簧的刚度系数为k=400 N/m,试求滑块从位置C运动到位置B的过程中,滑块上各力所做的总功。

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第8题
有一薄转盘质量为m,经静平衡试验测定其质心偏距为r,方向如图8-2-5所示垂直向下,由于该回转面不
允许安装平衡质量,只要在平面Ⅰ,Ⅱ上校正。已知m=10kg,r=5mm,a=20mm,b=40mm,求在Ⅰ,Ⅱ平面上应加的质径积的大小和方向。

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第9题
图10-4所示回转构件,已知xOy平面内分布有两个集中质量,其大小为m1=8kg、m2=4kg,分布半
径为r1=80mm、r2=110mm,位置角如图所示;xOy平面相对于支承的轴向尺为 a=80mm,b=40mm;回转件转速n=30r/min.试求:

(1)因两集中质量的惯性力而在支承A、B处产生的动压力RA和RB的大小与方向;

(2)为使该回转件达到动平衡,在xOy平面上应加平衡质径积mbrb的大小和方向.

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第10题
将分子或离子:Co(en)33+,NO2+,FHC—C—CHF,(NH2)2CO,C60,丁三烯,

将分子或离子:Co(en)33+,NO2+,FHC—C—CHF,(NH2)2CO,C60,丁三烯,B(OH)2,N4(CH2)6。等按下列条件进行归类:

(1)既有极性又有旋光性;

(2)既无极性又无旋光性;

(3)无极性但有旋光性;

(4)有极性但无旋光性。

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第11题
如图7-13所示,与弹簧相连的滑块M,可沿固定的光滑圆环滑动,圆环和弹簧都在同一铅直平面内。已知
滑块的重量G=100N,弹簧原长为l=15cm,弹簧刚度系数k=400N/m,求滑块M从位置A运动到位置B的过程中,其上各力所做的功及合力的总功。

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