题目内容
（请给出正确答案）
[不定项选择题]
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录（）。
A.应按生产日期归档
B.应按批号归档
C.应按检验报告日期顺序归档
D.应按药品分类细则归档
E.应按药品入库日期归档
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.应按生产日期归档
B.应按批号归档
C.应按检验报告日期顺序归档
D.应按药品分类细则归档
E.应按药品入库日期归档
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录（）。”相关的问题
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.药品生产应具备人员规定的条件
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有保证药品质量的规章制度T并符合药品生产质量管理规范要求
D.有能够生产原料药的能力
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
