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[主观题]

GMP规定批生产记录应按()归档,保存至药品有效期后(),未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存()。

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第1题
GMP规定,批次生产记录应()。

A.按食品的入库日期归档

B.按种类分类

C.按生产日期归档

D.按产品批号规档

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第2题
批生产记录由质量部负责保存至产品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第3题
批生产记录由质量管理部门按照生产日期归档。()
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第4题
批记录应当由______负责管理,至少保存至兽药有效期后______年。

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第5题
印制文件或作文字记录都应按国家公文格式和归档规定,纸张一般选用()。

A.A4纸

B.A3纸

C.A2纸

D.A1纸

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第6题
各部门£¯单位负责本部门记录的定期收集、审查和整理,需要传递时,按规定的要求传递到相关部门£¯单位,重要的记录应移交()保存。

A.工程技术质量科

B.安全环保科

C.档案信息中心归档

D.主管领导

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第7题
未规定有效期的产品批生产纪录至少保存()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

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第8题
疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时,应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》,《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求,向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件,保存至超过疫苗有效期()年备查

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

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第9题
见证取样送检,实验室出具报告一式两份,分别由承包单位和项目监理机构保存,并作为归档材料,这是()产品质量评估重要根据。

A.分部工程

B.分项工程

C.检查批

D.工序

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第10题
关于检验和试验记录,以下说法正确的是()

A.实验人员应按规定做好记录,并按要求保存

B.实验记录必须能清楚的表明产品是否符合规定的检验要求,并有化验/试验者的签名,记录必须真实、有效

C.测量和试验记录由检测人员签字后生效

D.对外单位委托的检验和试验报告须经检测中心主任签署后生效

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第11题
所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。()
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