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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，于2021年2月9日发布，自（）起施行

A.2021年3月1日

B.2021年6月1日

C.2021年10月1日

D.2021年12月1日

答案

B、2021年6月1日

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更多“新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院…”相关的问题

第1题

新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第（）号

A.650

B.680

C.739

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第2题

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章（)条

A.80

B.107

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第3题

2021年3月18日，新版《医疗器械监督管理条例》正式发布，修订后的《医疗器械监督管理条例》将于（）起正式实施

A．2021年6月1日

B．2021年7月1日

C．2021年8月1日

D．2021年9月1日

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第4题

在新版《医疗器械监督管理条例》，增加了处罚到人规定，对违法单位的（)，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员和其他责任人员

D.企业股东

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第5题

《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。

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第6题

《医疗器械监督管理条例》于（）年（）月（）日施行。

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第7题

根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。

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第8题

《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求？

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第9题

2021版《医疗器械监督管理条例》规定（）负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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第10题

我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条，对医疗器械做了定义（)。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第11题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（）

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