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[判断题]
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人(医疗器械注册者和备案者),并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。()
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A.经营存在严重安全隐患的
B.经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的
C.信用等级评定为不良信用企业的
D.食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形
A.生产企业
B.使用企业
C.经营企业
D.运输单位
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品,不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录
A.企业可以自由处置
B.经海关批准允许转内销,按照有关规定,企业可免交许可证件
C.该企业申请将节余料件结转至另一个加工贸易合同使用出口的,限同一经营单位、同一加工厂、同样的进口料件和同一加工贸易方式
D.经海关批准允许转内销,企业应按规定向海关补交进口许可证件
A.未按规定核对、登记上网消费者的有效身份证件或者记录有关上网信息的
B.阻止未成年人上网的
C.利用明火照明或者发现吸烟不予制止,或者未悬挂禁止吸烟标志的
D.擅自停止实施经营管理技术措施的
A.省级,市级
B.省级,省级
C.市级,省级
D.市级,市级