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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（）。

A.临床用药

B.零售药店线下销售

C.做广告

D.网络销售

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节设计的创新制度主要包括（)。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第4题

根据《中华人民共和国对外贸易法》的规定，国家基于下列哪些原因，可以限制或者禁止有关货物、技术的进口：

A.为维护国家安全、社会公共利益或者公共道德，需要限制或者禁止进口的

B.为保护人的健康或者安全，保护动物、植物的生命或者健康，保护环境，需要限制或者禁止进口的

C.为实施与黄金或者白银进出口有关的措施，需要限制或者禁止进口的

D.为建立或者加快建立国内特定产业，需要限制进口的

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，给予行政处罚“由药品监督管理部门责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款”的违法行为是（)。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第6题

某药店聘用执业药师王某在岗执业，但是伪造继续教育学分证明取得《执业药师注册证》，然后申请《药品经营许可证》。根据《中华人民共和国药品管理法》，所涉及的违法行为主要是（)。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是()。

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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第8题

（)年修订的《中华人民共和国药品管理法》，以法律形式规范药品抽检工作，取消了抽检收费。

A.2001

B.1984

C.2019

D.2005

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》第一次实施时间是（）。

A.1984年9月20日

B.1985年7月1日

C.2019年8月26日

D.2019年12月1日

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第10题

《铁路运输收入管理规程》是根据（)以及国家颁布的有关财经政策、法规制定的。

A.《中华人民共和国统计法》

B.《中华人民共和国铁路法》

C.《中华人民共和国会计法》

D.《铁路客运运价规则》

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第11题

根据第十届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，我国主管国际经济合作的机构是：

A.中华人民共和国国家经济贸易委员会

B.中华人民共和国对外贸易经济合作部

C.中华人民共和国商务部

D.中华人民共和国国家发展和改革委员会

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根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（ ）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得（）。