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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指()。

A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

B.使用该药品可能引起严重健康危害的

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的

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第1题
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患,应当履行的主要义务不包括()

A.开展调查评估,启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

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第2题
根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括()

A.开展调查评估,启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用

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第3题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是()

A.乙制药厂商

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药昂监督管理部

D.甲药品批发企业

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第4题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

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第5题
《药品召回管理办法》中所称药品召回是指()。

A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品

B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品

D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品

E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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第6题
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品()制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
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第7题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.临时召回

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第8题
根据产品的安全隐患、危害的严重程度,药品召回分为如下级别,正确的是哪些()

A.一级召回:使用药品可能引起严重健康危害的

B.二级召回:使用药品可能引起暂时的或可逆的健康危害

C.三级召回:使用药品一般不会引起健康危害,由于其他原因需要召回的

D.四级召回:使用药品由厂家要求召回的

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第9题
三级是根据药品安全隐患的严重程度来区分的,以下说法正确的是()。

A.一级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害,但由其他原因需要收回的

B.二级召回是针对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C.三级召回是针对使用该药品可能引起严重健康的

D.A+B

E.A+B+C

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第10题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在()

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

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第11题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 、一级召回()

A.12 小时

B.24 小时

C.48 小时

D.72 小时

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