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[多选题]
《药品经营质量管理规范》规定，批发企业药品储存应分开存放药品的是（)
A.国产药与进口药
B.药品与非药品
C.内服药与外用药
D.中药材与中药饮片
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A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
A．药品批发企业相关规定
B．药品零售企业相关规定
C．药品零售连锁企业相关规定
D．药品零售连锁企业总部相关规定
E．符合药品质量管理规范
A.66.药品批发企业可以经营，但是应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格的药品是
B.疫苗
C.特殊管理药品
D.非处方药
E.国家基本药物
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量负责人
E．药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定
应具有药学专业技术职称的是（）
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
A.未经审核，先购后审
B.资质审核不到位，企业提供虚假证明材料未查出
C.资质过期未及时提供，继续下单购药
D.超经营范围、经营方式经营药品
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
