题目内容
（请给出正确答案）
A．鼓励医务人员主动上报临床诊疗过程中的不良事件
B．任何可能影响病人诊疗结果、增加病人痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作正常运行和医务人员人身安全的因素和事件
C．III级、IV级不良事件报告具有主动性、保密性、非处罚性和公开性的特点
D．非计划再次手术也属于不良事件，已上报非计划再次手术申请者，不必再上报不良事件
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A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C.鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度
D.对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E.发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
A.不良事件的范畴包括临床诊疗活动以及医院运行过程中所有的安全隐患
B.不良事件是指任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者痛苦或负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件
C.不良事件的范畴不包括患者办理出院后自行发生的身体损害
D.不良事件不包括可能危害医务人员人身安全的事件
A．I级事件指非预期的死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失
B．II级事件指在疾病医疗过程中因疾病本身造成的病人机体与功能损害
C．III级事件指虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复
D．IV级事件指由于及时发现错误，但未形成事实
A.提供安静、舒适、美观的诊疗环境
B.提供温馨的工作场所，减少不良事件和差错的发生
C.进一步优化医疗设备的使用，增加维修、保养费用
D.有效配置各种医疗护理资源
E.保障各种通道的顺畅、各种标识清晰，进一步保障患者医疗安全
A.研究者应当保证受试者得到妥善的医疗处理
B.将相关情况如实告知受试者
C.记录
D.对于异常的化验检查跟踪随访
E.应该紧急揭盲
A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
B.对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况
C.其他单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，无权向负责药品监督管理的部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告
D.发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.不良事件造成患者暂时性伤害并需要住院或延长住院时间为Ⅲ级事件
B.不良事件造成患者永久性伤害为Ⅰ级事件
C.不良事件造成患者死亡为Ⅰ级事件
D.不良事件发生未累及患者为Ⅳ级事件
A．网络直报上报路径为外网
B．网络直报上报路径为内网
C．网络直报进入路径为“da代嘉”→“不良事件上报”
D．网络直报后科室需登记不良事件及提出初步改进措施
