药品零售企业应收取的资料有()。
A.药品经营许可证、GSP认证证书
B.医疗器械经营许可证
C.食品经营许可证、营业执照
D.法人委托书、身份证复印件
A.药品经营许可证、GSP认证证书
B.医疗器械经营许可证
C.食品经营许可证、营业执照
D.法人委托书、身份证复印件
A.药品零售企业可以从事疫苗经营活动
B.接种单位应公示第一类疫苗的品种和接种方法
C.接种单位接种第一类疫苗可收取服务费、接种耗材费
D.任何医疗机构的医务人员都可以直接从事疫苗接种
A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售
A.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
B.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
C.医疗机构、药品零售企业、药品检验机构D药、品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理
A.鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设
B.严厉打击虚假交易、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断等违法违规行为
C.统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药等改革
D.充分发挥各类医疗保险对医疗服务行为、医药费用的控制和监督制约作用
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.责令改正,给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等