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[单选题]

《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第1题
关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第2题
()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》   

B.《兽药管理条例》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

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第3题
进口药品验收依据是()

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和<<中华人民共和国药典>>

D.进口药品检验报告书和,<<中华人民共和国药典>>

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第4题
国内生物制品检定的根据是()。

A.《中华人民共和国药典》

B.GMP规范

C.《生物制品规程》

D.《国家药物管理法》

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第5题
()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》   

B.《中华人民共和国兽药典》   

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》   

D.《兽药管理条例》   

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第6题
阿司匹林片的含量测定,《中国国药典》2015年版采用的方法是()

A.双相酸碱滴定法

B.亚硝酸钠法

C.直接酸碱滴定法

D.比浊法

E.高效液相色谱法

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第7题
最早以法定形式明确了中药饮片有别于中药材的《中华人民共和国药典》是()。

A.2020年版

B.2015年版

C.2010年版

D.2005年版

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第8题
下列说法有误地是:()。

A.《中国药典》从77年版起分一、二部

B.现《中国药典》最新版是2000版

C.正文是药典地主要内容

D.要点中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引

E.中华人民共和国建国以来已出版七版药典

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第9题
2023年版《中华人民共和国药典》将《生物制品规程》并入药典,设为药典()。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

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第10题
我国药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》和省级药品标准

B.《中华人民共和国药典》

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和省级药品标准

D.《中华人民共和国药典》和药品注册标准

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第11题
下列哪一个不属于药典地概念。()

A.《新修本草》

B.《太平惠民和剂局方》

C.《中华人民共和国药典》

D.《本草纲目》

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