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[不定项选择题]
医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?()
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导与药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
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A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导与药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
A.医疗质量管理委员会
B.医务处
C.药学部门
D.药事管理委员会
出口化妆品经检验安全卫生指标不合格的,应在检验检疫机构监督下进行()。
A.销毁或退货
B.技术处理
C.重新包装
D.销售
A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量
A.有详细的记录,并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时,应在药监管理部门监督下销毁
B.向其所在地省级药监管理部门报告
C.有详细的记录,并在其技术档案内存档
D.有详细的记录,向其所在地的县级药监管理部门报告
E.有详细的记录,向药监管理部门报告并销毁
A.医疗管理、临床医学、药学、护理、科研
B.医技部门、临床医学、药学、护理、保卫
C.医疗管理、临床药学、药学、护理、保卫
D.医疗管理、临床医学、药学、护理、保卫
A.出口化妆品,化妆品的包装容器必须符合产品的性能及安全卫生的要求
B.检验检疫机构对出口化妆品实施检验的项目有:标签、数量、重量、规格、包装、标记以及品质卫生等
C.出口化妆品必须经过标签审核,取得《进出口化妆品标签审核证书》或《标签审核受理证明》方可报检
D.出口化妆品,其中安全卫生指标不合格的,应在检验检疫机构监督下进行销毁或退货
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买