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[单选题]
13号令《药品经营质量管理规范》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过日期及毕井泉局长公布日期为（)。
A.2016年6月30日2016年7月13日
B.2016年7月13日2016年6月30日
C.2015年5月18日2015年6月25日
D.2016年6月30日2016年7月20日
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B.2016年7月13日2016年6月30日
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D.2016年6月30日2016年7月20日
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C.2015年5月18日2015年6月25日
D.2016年6月30日2016年7月20日
A.66.药品批发企业可以经营，但是应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格的药品是
B.疫苗
C.特殊管理药品
D.非处方药
E.国家基本药物
A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A．处方经执业药师审核、核对后方可销售
B．对处方所列药品不得擅自更改或代用
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，经药师更正签字确认的，可以调配和销售
D．处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E．按照有关规定保存处方或其复印件
