有()情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告
A.主动申请注销药品生产许可证的
B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的
C.营业执照依法被吊销或者注销的
D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
D、药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
A.主动申请注销药品生产许可证的
B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的
C.营业执照依法被吊销或者注销的
D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
D、药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
A.“药品经营许可证”有效期满未换证的
B.“药品经营许可证”被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的
C.药品经营企业终止经营药品或关闭的
D.不可抗力导致“药品经营许可证”的许可事项无法实施的
E.法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械
B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回,或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后,仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械
C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托生产企业的生产行为进行管理
D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
A.县级生态环境部
B.省级生态环境部
C.国务院生态环境主部
D.原发证机关
A.安全使用许可证有效期届满未被批准延期的
B.终止使用危险化学品从事生产的
C.继续使用危险化学品从事生产,且使用量降低后未达到危险化学品使用量的数量标准规定的
D.安全使用许可证被依法撤销的
A.1年内因运输包装质量造成进口方索赔二次以上的
B.1年内检验累计批次合格率低于80%的
C.连续二次抽样检验不合格,限期改进后达不到标准要求的
D.转让《出口危险货物包装容器质量许可证》的