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[主观题]

验收抽样通则()

A.⑸、到货的非整件药品要 检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查B.⑹、销后退回药品应在退货药品专用存放场所抽样,整件包装完好的按上述原则 抽样;无完好外包装的,每件须抽样检查至 ,必要时送药品检验机构检验C.随机,加倍,最小包装D.逐箱,相同,最小中包装E.随机,相同,最小中包装F.逐箱,加倍,最小包装
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D

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第1题
对到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对不符合验收标准的不得验收入库()
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第2题
应当对每次到货的药品进行()抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,对于不符合验收标准的,不得入库,并报质量管理人员处理。

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第3题
电压互感器抽样验收试验由订货单位根据每批次产品到货数量的多少随机抽取1台以上(含1台),3台以下(含3台)的样品进行试验()
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第4题
抽样验收试验由订货单位根据每批次产品到货数量的多少随机抽取3件以上(含3件),8件以下(含8件)的样箱,每箱再随机抽取一台进行试验。如果被试样品的所有试验项目都合格,则认为该批次电流互感器到货验收合格。如果被试样品有不合格的项目,则认为该批次电流互感器到货验收不合格()
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第5题
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

C.外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第6题
按照《2000通则》的解释,按DES成交,其合同性质属于( )。

A.启运合同

B.装运合同

C.到货合同

D.转运合同

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第7题
对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的,要()抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查()件。

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第8题
验收整件按规定抽样检查,整件包装中不必有《产品合格证》()
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第9题
根据《2000通则》的规定,C组贸易术语的特点是()。

A.卖方要确保按时完成装运并保证按时到货

B.均属于装运合同

C.由卖方订立运输合同,并承担相关费用

D.费用与风险界限划分点分离

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第10题
采购前置期是()。A.订单执行时间B.从发出订单至到货验收的整个时间间隔C.完成送货时间D.不同物品

采购前置期是()。

A.订单执行时间

B.从发出订单至到货验收的整个时间间隔

C.完成送货时间

D.不同物品采购的标准时间间隔

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第11题
根据《2000年国际贸易术语解释通则》的规定,C组贸易术语的特点是()。

A.卖方要确保按时完成装运并保证按时到货

B.均属于装运合同

C.由卖方订立运输合同,并承担相关费用

D.费用与风险界限划分点分离

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