题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于染色体异常遗传病的叙述错误的是（）
A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
B.可以通过检测染色体组型进行诊断
C.容易引起自发性流产
D.该类疾病通常没有特定的致病基因
答案
A、均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
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A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
B.可以通过检测染色体组型进行诊断
C.容易引起自发性流产
D.该类疾病通常没有特定的致病基因
答案
A、均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
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A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率
B.检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病
C.生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因
D.性染色体上的基因都与性别决定有关
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦
B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨
D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1～A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（）。
A.考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B.考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C.不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D.不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
下列关于1型糖尿病的叙述错误的是
A、胰岛β细胞自身免疫性损害引起
B、胰岛素分泌绝对不足
C、是多基因遗传病
D、存在多种自身抗体
E、存在胰岛素抵抗
A.患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B.患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
C.患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D.患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致
