关于静脉用药调配中心(室) 的卫生和消毒,错误的是()。
A.具不得与其他功能室混用
B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制
C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物
D.工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,但可以一起清洗
E.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
A.具不得与其他功能室混用
B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制
C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物
D.工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,但可以一起清洗
E.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应
B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分
C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应
D.静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格
E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室为万级
C.加药混合调配操作间为万级
D.层流操作台为百级
E.抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差
A.18℃~26℃、35%~75%
B.18℃~26℃、40%~70%
C.18℃~24℃、45%~65%
D.18℃~24℃、40%~70%
A.室温18~20℃、湿度40%~60%
B.室温18~20℃、湿度40%~65%
C.室温18~25℃、湿度40%~60%
D.室温18~25℃、湿度40%~65%
E.室温18~26℃、湿度40%~65%
A.PIVAS建设选址时不必考虑远离污染源
B.PIVAS设计布局应该考虑建有淋浴间
C.不同区域之间的人流和物流出人走向要合理,不同洁净级别的区域之间应当有防污染的相应设施
D.传递窗不必双向互锁
E.可以建在半地下室
A.建设选址时不必考虑远离污染源
B.设计布局应考虑建有淋浴间
C.传递窗不能双向互锁
D.不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施
E.可以建在地下室