根据《实验室管理规范》,化学试剂的台账管理应遵循()
A.建立化学试剂台账,专人管理,清点剩余药品,及时申购,以免影响正常工作
B.新增化学试剂时,应及时在台账上登记,并标注购进日期、数量
C.每月至少二次对危险化学试剂进行清点,确保记录与实际种类和数量一致
D.新开封的试剂、药品等,应在瓶身标注开封日期
A.建立化学试剂台账,专人管理,清点剩余药品,及时申购,以免影响正常工作
B.新增化学试剂时,应及时在台账上登记,并标注购进日期、数量
C.每月至少二次对危险化学试剂进行清点,确保记录与实际种类和数量一致
D.新开封的试剂、药品等,应在瓶身标注开封日期
A.安全风险管控和隐患自查自报
B.职业病危害防治
C.重大危险源监控
D.安全生产承诺
E.安全生产电子台账管理
A.厂区环境卫生应当符合国家有关规定
B.企业应当建立客户投诉处理制度,填写并保存客户投诉处理记录
C.企业应当建立人员培训制度,制定年度培训计划,每年对员工进行至少1次饲料质量安全知识培训,填写并保存培训记录
D.企业应当填写并保存产品销售台账,销售台账保存期限不得少于1年
A.高等院校实验室
B.科研院所实验室
C.企业实验室(含化验室)
D.公共实验平台
A.全程佩戴规定的防护装备,严禁在取样过程中以方便操作等为由摘除口罩、手套
B.进一步规范查验采样作业现场管理,严格区分采样区域和半污染区域功能使用,防止交叉污染
C.对查验采样区域、叉车及其他搬运和采样涉及的工具应“一批一消毒”,保持采样环境、工具清洁
D.规范废弃物品管理,现场应在半污染区设置专用黄色废弃物垃圾袋和垃圾箱,对折断拭子柄、已使用移液管、一次性使用防护用品等按照医疗废弃物处理
A.品质管理从工厂或者市场抽检,若出现能力能效不合格,按省/市级抽查不合格扣工厂责任制分3分/单执行
B.工厂成品监控能力能效台账,被发现数据故意造假
C.工厂成品品质内部日常监控,抽检发现不合格时,对不合格进行单单分析,明确责任主体,并根据内部批量事故的考核方法,对每单不合格进行追溯考核
D.抽查一地工厂抽查发现不合格,各地工厂必须自己进行抽查
A.单据编号、出入库日期、商品名称、品牌型号
B.商品数量、销售串码、出入库事由等信息
C.由发放人及领用人共同签字确认