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[单选题]

《赫尔辛基宣言》制定了涉及人体对象医学研究的()原则。

A.法律

B.道德

C.强制

D.科学 正确答案:B

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第1题
人体医学研究的伦理准则是什么?()

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题
人体医学研究的伦理准则是什么()。

A.《药物临床实验质量经管规范》

B.《药品生产质量经管规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品经管法》

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第3题
关于《赫尔辛基宣言》,下列选项有误的是()

A.成为指导人体实验的基本文献

B.1964年制定

C.关于人体试验的第二个国际文件

D.1946年制定

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第4题
医学研究要遵循下列哪一个伦理规范?()

A.《人权宣言》

B.《比亚韦斯托克宣言》

C.《维多利亚宣言》

D.《赫尔辛基宣言》

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第5题
GCP指什么?()

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第6题
尊重人权、有益和公正三大伦理原则来源于()。

A.《贝尔蒙报告》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《纽伦堡发典》

D.《国际医学伦理学法规》

E.《医学伦理宣言》

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第7题
医学人体实验研究的道德原则的主要依据是()

A.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》

B.《夏威夷宣言》和《纽伦堡法典》

C.《希波克拉底宣言》和《赫尔辛基宣言》

D.《纽伦堡法典》和《大医精诚》

E.《夏威夷宣言》和《大医精诚》

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第8题
关于知情同意在《赫尔辛基宣言》中的内容描述,说法错误的是()。

A.涉及人类受试者的医学研究,每位潜在受试者必须得到足够的信息

B.研究目的、方法、资金来源、任何可能的利益冲突属于受试者需要知道的内容

C.研究者组织隶属、预期获益和潜在风险、研究可能造成的不适等任何与研究相关的信息也属于受试者需要知道的内容

D.特别应注意不能给受试者个人提供他们所需要的具体信息,以及提供信息的方法

E.受试者必须被告知其拥有拒绝参加研究的权利

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第9题
GCP指什么?()

A.《药物临床实验质量经管规范》

B.《药品生产质量经管规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品经管法》

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第10题
药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。()
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第11题
《药物临床实验管理规范》制定根据是《赫尔辛基宣言》。()
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