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[多选题]
有下列情形之一的（）为假药
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.变质的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.变质的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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B．药品成份的含量不符合国家药品标准
C．变质的药品
D．超过有效期的药品
E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F．被污染的药品
G．未标明或者更改有效期的药品
H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J．擅自添加防腐剂、辅料的药品
K．其他不符合药品标准的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
A.未在规定期限内提出延续注册申请
B.医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求
C.附条件批准的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项
D.受理延续注册申请的药品监督管理部门逾期未作出决定的
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械，应当备案但未备案
D.已经备案的资料不符合要求
A.未依法履行行政处罚责任的
B.按药品经营治理管理规范要求，开展药品分类区管理，并对所售药品设立明确的医保用药标识
C.具有符合医保协议管理要求的医保药品管理制度、财务管理制度、医保人员管理制度、统计信息管理制度和医保费用结算制度
D.符合法律法规和省级及以上医疗保障行政部门规定的其他条件
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
A.将本人的医疗保障凭证交由他人冒名使用
B.重复享受医疗保障待遇
C.利用享受医疗保障待遇的机会转卖药品
D.接受返还现金、实物或者获得其他非法利益
