下列哪种情形不属于假药()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.被污染的药品
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.变质的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.被污染的药品
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.变质的药品
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.
A.图片内容为人物大头照
B.图片由9张小图拼接而成
C.可以使用随手拍、未经修饰的生活照作为图片素材
D.图片上的文字面积不超20%,且文字有字体、字号等修饰
A.企业对外包装破损,实物与随货同行票据信息不相符的药品应当拒收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理后,可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门