以下是实验性研究中常用的随机分组方法,除了()。
A.采用掷硬币法分配研究对象
B.采用随机数字表分配研究对象
C.采用研究对象出生日期的单双顺序分配
D.根据研究者的研究需要随意分配研究对象
E.根据研究对象的性别年龄分成不同层次后再采用随机数字分配
D
A.采用掷硬币法分配研究对象
B.采用随机数字表分配研究对象
C.采用研究对象出生日期的单双顺序分配
D.根据研究者的研究需要随意分配研究对象
E.根据研究对象的性别年龄分成不同层次后再采用随机数字分配
D
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS):从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS):OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS):从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2):PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月,是否使用骨保护剂,N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行,包括北美、欧洲及亚太地区,其中有中国大陆中心参加