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[单选题]

乙药品批淮文号为国药准字Z20090010,其中Z表示()

A.化学药品

B.进口药品分包装

C.生物制品

D.中药

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D、中药

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第1题
某药品的批准文号为“国药准字Z20090009”,表示()。

A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药,其编号为0009

B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药,其编号为0009

C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药,其编号为0009

D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药

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第2题
(六)被告人鲁某于2020年第二季度,从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”,去掉药名和商标,伪造成批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明,仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍,刘某重度残疾。批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为()

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

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第3题
"×××皮炎平为某公司注册商标,具有以下特点;①该药品是国家药品监督管理部门颁布的第五批甲类OTC药品;②该药品是复方制剂,含有利尿剂醋酸地塞米松;③该药品批准文号是国药准字H20080010;④包装规格有5g/支、10g/支;⑤该药品用法用量是皮肤外用()

A.108.该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是

B.每一个说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支

C.标签明显区别

D.标签规格项5g支或10g/支明显标注

E.标签的内容、格式及颜色必须一致

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第4题
药品零头包装只限()个批号为一个合箱,合箱外应标明()批号,并建立合箱()。
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第5题
到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,可以先安排验收入库。()

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第6题
如果一个药品的生产批号为970930,有效期为2年,则该药品可使用到()

A.99年9月1日

B.99您10月1日

C.99年9月30日

D.99年8月31日

E.99年10月31日

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第7题
药品发运的零头包装限两个或两个以上批号为一个合箱T合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。()
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第8题
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药监部门核查,甲药厂未生产过该批次产品,致人死亡的是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列苯脲”,下列处理错误的是()

A.批号为101101糖脂宁胶囊为假药

B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

C.甲应对涉案的批号为101101糖脂宁胶囊实施召回

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第9题
资料:某企业2009年小批生产甲、乙两种产品,成本计算采用分批法。由于乙产品的客户要求分批交货,所
以分3批组织两种产品的生产和成本计算。具体资料为: (1)2009年5月投产甲产品6件,批号为051,本月份未完工;本年3月份投产乙产品20件,其中10件批号为03l,本月份未完工,另10件批号为032,本月全部完工。 (2)各有关批次月初累计生产费用资料见表11-2。

(3)本月(5月份)发生的费用资料见表11-3

要求资料分批计算产品成本,并将计算结果填入各批产品成本明细账中(见表11-4至表11-6)。

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第10题
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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第11题
根据《药品注册管理办法》规定,以下药品批准文号的格式,不符合规定的是()

A.国药准字S20190066

B.国药准字F20190066

C.国药准字HJ20190066

D.国药准字H20190066

E.国药准字Z20190066149

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