首页 > 外贸类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取相应措施,必要时还应当向省级药品监督管理部门报告。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题,应当及时采取相…”相关的问题
第1题
药品生产企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品,以及用于产品稳定性考察的样品均属于留样。()
点击查看答案
第2题
以下由于采购商原因而引起原材料供应不及时的是()。

A.采购方对原材料供应商的生产能力或技术能力调查不深人,出现原材料供应商选定失误

B.采购方提供材料、零部件给生产方加工的供应延迟,造成生产方下达工序加工耽误

C.采购方与供应商沟通存在问题,采购单或指示联络事项阐述不清,指示联络不切实际,单方面指定货期,业务手续不全造成工作耽误

D.采购方对供应商生产工艺等技术指导、图纸接洽、变更说明等不到位,质量要求不叽确,造成产品交货不符要求

点击查看答案
第3题
以下各项中,由于采购方原因而引起原材料供应不及时的是()

A.采购方对原材料供应方的生产能力或技术能力调查不深人,出现原材料供应方选定失误

B.采购方提供材料、零部件给生产方加工的供应延迟,造成生产方下达工序加工耽误

C.采购方与供应方沟通存在问题,采购单或指示联络事项阐述不清,指示联络不切实际,单方面指定货期,业务手续不全造成工作耽误

D.采购方对供应方生产工艺等技术指导、图纸接洽、变更说明等不到位,质量要求不明确,造成产品交货不符要求

点击查看答案
第4题
重大变更或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。()
点击查看答案
第5题
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)首次提出()概念,并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。

A.质量受权人

B.质量负责人

C.生产负责人

D.企业负责人

点击查看答案
第6题
每批药品均应当由()签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

点击查看答案
第7题
药品生产企业的物料供应商必须是经过()批准的。

A.质量部门

B.生产部门

C.采购部门

D.后勤部门

点击查看答案
第8题
对出口食品生产企业的卫生注册监督管理过程中,出现哪些情形,由直属检验检疫局吊销其卫生注册证书()。

A.产品安全卫生质量不合格

B.企业因原料、生产、加工、储存管理等原因,产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的

C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的

D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的。

点击查看答案
第9题
对出口食品生产企业的卫生注册监督管理过程中,出现下列情形,由直属检验检疫局吊销其卫生注册证书的是()。

A.产品安全卫生质量不合格

B.因原料、生产、加工、储存管理等原因,产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的

C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相,造成严重后果的

D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的

点击查看答案
第10题
我县《关于制定政商交往正负面清单促进构建亲清政商关系的意见》规定,在招商引资、招才引智和服务企业中,因创新方式方法,出现偏差或失误,未造成重大损失的,可以容错纠错。()
点击查看答案
第11题
由于采购商原因而引起原材料供应不及时的是()

A.原材料供应商选定失误

B.提供材料、零部件延迟,造成生产方下达工序加工耽误

C.与供应商沟通有误导致采购单或指示联络事项阐述不清以及业务手续不全造成工作耽误

D.对供应商生产工艺等技术指导、质量要求不明确,造成产品交货不符要求

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改