题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

谁来管理研究者文件夹（）

A.研究者

B.申办方

C.研究者或申办方

D.研究者及申办方

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“谁来管理研究者文件夹（）”相关的问题

第1题

Case Report Form？（)

A.研究者文件夹

B.病例报告表

C.知情同意书

D.电子数据采集

点击查看答案

第2题

下面哪些陈述是正确的？（)

A.与同企业中一样工作年限的同事相比，市场研究者常常了解更多关于消费者、行业、竞争者的信息

B.市场研究者必须具备对营销管理过程和总体管理过程的了解

C.在小企业工作的研究者与大企业工作的研究者相比，往往承担更专业化的工作任务

D.A和B

点击查看答案

第3题

社区护士在家庭护理工作中的角色是（)。

A.护理提供者和监督者

B.咨询者与研究者

C.以上都是

D.个案管理和发现者

点击查看答案

第4题

以下谁是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体（)

A.医疗卫生机构

B.伦理委员会

C.申办方

D.研究者

E.监管方

点击查看答案

第5题

关于日间化疗护士角色和工作内容框架，以下描述错误的是（)

A.临床实践及管理协调者

B.教育及研究者

C.咨询者

D.服务的体验者

点击查看答案

第6题

研究者不遵从方案、药物临床实验管理规范或法规进行临床实验时，申办者应指出以求纠正，如状况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中断研究者继续临床实验。（)

点击查看答案

第7题

研究者不遵从方案、药物临床实验管理规范或法规进行临床实验时，申办者应指出以求纠正，如状况严重或持续不遵从则应中断研究者进行临床实验并向药政管理部门报告。（)

点击查看答案

第8题

CRC工作职责不包括下列哪项？（）

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

点击查看答案

第9题

网络时代的优秀教师集信息化教学设计者、数字化学习资源开发者、信息化教学评价者、信息化教学研究者、网络化学习示范者和个人知识管理高手等多重新角色于一身。（)

点击查看答案

第10题

保密是指保护可识别身份数据的机密性是指通过知情同意，研究者与受试者之间就如何使用、管理和传播私人信息所达成的一致。（)

点击查看答案

第11题

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是（)。负责临床试验的

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位是()。参加一项临床试验，并作为试验用药品的接受者是()。

A、CRO(合同研究组织)

B、CRC(临床协调员)

C、CRA(临床监查员)

D、研究者

E、受试者

F、申办者

点击查看答案

湘ICP备20014704号-1 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）