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[填空题]

质量受权人申请的备案资料先报所在市食品药品监督管理局核实和加具意见后,报省食品药品监督管理局;省食品药品监督管理局应在15个工作日内向企业出具()。

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第1题
变更质量受权人,企业和原受权人均应(),并于变更之日起()个工作日内,按程序办理备案手续。
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第2题
制剂车间压片机等主要生产设备更换时质量受权人本人或督促质量部有关人员按规定上报食品药品监督管理局备案。()
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第3题
企业变更法定代表人后,法定代表人应与受权人重新签订(),并报省食品药品监督管理局备案。
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第4题
质量受权人的主要职责有哪些?
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第5题
快件运营人向所在地检验检疫机构申请办理登记备案时,应提交哪些资料?()

A.登记备案申请书

B.企业法人营业执照

C.海关核发的《出入境快件运营人登记备案证书》

D.检验检疫机构要求提供的其他资料

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第6题
报检人申请电子报检时,应提供的资料有()。

A.《电子业务开户登记表》

B.报检人的登记备案或注册证明复印件

C.合同、发票、提单

D.《电子报检登记申请》

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第7题
快件运营人应当向所在地检验检疫机构申请办理备案登记并提交下列资料()。

A.备案登记申请书

B.企业法人营业执照

C.海关核发的《出入境快件运营人登记备案证书》

D.检验检疫机构要求提供的其它材料

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第8题
快件运营人应当向所在地检验检疫机构申请办理备案登记并提交的资料有()。

A.备案登记申请书

B.企业法人营业执照

C.检验检疫机构要求提供的其他材料

D.海关核发的《出入境快件运营人登记备案证书》

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第9题
按《药品质量受权人制度》,我司()是药品生产企业质量管理体系的最高负责人。

A.质量受权人

B.总裁

C.生产技术中心总经理

D.质量管理部经理

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第10题
我国质量受权人制度发展趋势是:()。

A.完善相关法规,明确受权人的法律地位

B.修订GMP,确定受权人在执行药品GMP的地位

C.提高质量受权人的待遇

D.推行受权人的职业化管理

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第11题
质量受权人可以对生产部长人选的任用实施否决,同时生产部长反过来也可以对质量受权人岗位人选进行否决。()
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