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[主观题]

我厂《药品生产许可证》生产范围是这样写的:片剂,胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类).这次填表是不是改为:片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类),这样填写对吗?

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第1题
应当标明有效期和生产范围的是()。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.“GSP”认证证书

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第2题
下列属于《药品生产许可证》许可事项变更的是()。

A.企业名称

B.注册地址

C.企业类型

D.生产范围

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第3题
天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()
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第4题
药品生产许可证载明事项分为许可事项和登记事项,许可事项是指()

A.生产地址

B.法定代表人

C.企业负责人

D.生产范围

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第5题
药品生产许可证载明事项分为许可事项和登记事项。许可事项是指()

A.生产地址

B.生产范围

C.企业名称

D.质量受权人

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第6题
再次请教一个问题:我公司生产范围是片剂,生产中成药,现拟增加生产化学药品片剂,那么,《药品生产许可证》变更申请表上“申请变更事项”应怎样填写?
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第7题
《药品生产许可证》许可事项变更不包括()

A.企业法定代表人的变更

B.企业生产范围的变更

C.企业生产地址的变更

D.企业负责人的变更

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第8题
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()

A.吊销药品批准证明文件

B.要求药品生产企业停产停业整顿

C.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

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第9题
我厂生产的5A05厚板的硬度范围是:65-75HBS。()
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第10题
我厂生产的烧结矿碱度合格品范围()。

A.±0.08倍

B.±0.12倍

C.±0.014倍

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第11题
我厂生产的烧结矿氧化亚铁一级品波动范围()。

A.≤12.0%

B.≤14.0%

C.≤16.0%

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