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第3题
医疗器械生产企业按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）第十条、第十二条的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。实施（）级召回的医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
第4题
危机事件如对食品安全\质量产生影响时，可参照（）进行操作；如需要撤回产品，则可参照《产品召回/撤回控制程序》进行处理
A.《质量问题作业管理办法》
B.《纠正和纠正措施控制程序》
C.《标识和可追溯性控制程序》
D.《不合格品控制程序》
第8题
召回工作一旦启动，需在规定时限内通知客户召回相关产品，以下关于通知客户的时限不正确的是（)。
A.一级召回在24小时内
B.一级召回在48小时内
C.二级召同在48小时内
D.三级召同在72小时内
