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[单选题]

药品经营企业实施GSP管理中，最主要的三个环节是（）

A.合同，进货，销售

B.进货，养护，出库复核

C.进货，验收，出库复核

D.合同，验收，出库复核

E.进货，验收，养护

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第1题

依法经营中提到相关管理规范，其中《药品经营质量管理规范》的缩写是（)。

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GSP

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第2题

药品零售企业应收取的资料有（）。

A.药品经营许可证、GSP认证证书

B.医疗器械经营许可证

C.食品经营许可证、营业执照

D.法人委托书、身份证复印件

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第3题

药品经营质量管理规范实施细则(GSP实施细则)中第三十九条规定：药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于()厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

A.10

B.20

C.25

D.30

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第4题

药品及医药器械的随货同行单的格式及内容可参照新版GSP，《药品经营质量管理规范》的要求。（)

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第5题

国家对药品的购销经营进行严格监管，并制定相应的规范,该规范简称（).

A.GSP

B.GUP

C.GMP

D.GDP

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第6题

从事药品经营活动应该具备的条件是（）

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

E.必须通过GSP认证取得认证证书

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第7题

第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库，或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理;专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（)年。

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

E.4年

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第8题

（)、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。

A.进口企业

B.商贸公司

C.药品上市许可持有人

D.药品注册申请人

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第9题

按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是（)。

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

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第10题

药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其（）行为作出具体规定。

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第11题

药品零售连锁企业是指经营同类药品、使用同一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。（)

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