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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

批发企业药品储存的原则不包括()。

A.药品与非药品分开

B.内服药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开

D.易串味药与-般药品分开

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第1题
新开办的药品批发企业自取得《药品经营许可证》之日起()年内不得委托药品第三方物流企业储存配送药品()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第2题
《药品经营质量管理规范》规定,批发企业药品储存应分开存放药品的是()

A.国产药与进口药

B.药品与非药品

C.内服药与外用药

D.中药材与中药饮片

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第3题
警告,责令改正,不改正处5000~2万罚款,严重的取消精神药品经营资格的是()。

A.第二类精神药品企业违规销售第二类精神药品

B.定点批发企业违规销售精神药品

C.区域性批发企业违规销售第一类精神药品

D.药品批发企业违法购买储存精神药品

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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第5题
下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第6题
药品上市许可持有人、批发企业、零售连锁总部(以下简称委托方)所在地省级药品监督管理部门对其跨
区域委托生产、委托销售、委托储存、委托运输、药物警戒等质量管理责任落实情况可以开展联合检查或者延伸检查。()

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第7题
药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循()。

A.合理布局、方便群众购药的原则

B.公开论证的原则

C.经济合理、适当集中的原则

D.资源公平分配的原则

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第8题
药品批发企业从事疫苗经营活动应具备的条件是()。

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

D.具有符合疫苗所要求的厂所和符合GSP要求的管理制度

E.具有保证疫苗安全的技术管理规范

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第9题
药品批发和零售连锁企业,对药品养护工作的主要职责是()。

A.指导保管人员对药品进行合理储存;检査在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

B.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录

C.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材,应抽样送检

E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

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第10题
某药品批发企业购进一批商品,已知进价为100000元,销售价为120000元,销售这批商品的费用率为5%,增值税率为17%,每天储存费为每万元66元,货款年利息率为144%。求(1)这批商品的保本储存期(2)若要取得5300元的计划利润,则保利储存期为多少天?

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第11题
以下哪些违法行为,根据新《药品管理法》,罚款金额按照货值金额计算时,不足十万元的,按十万元计算?()

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

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