A.病例报告表封面写着受试者姓名
B.把未隐去受试者姓名等信息的化验单提供给申办方
C.随意与非项目CRA或其他CRC谈论受试者情况
D.将受试者信息告知项目研究者
A.医务人员应当严格保护患者隐私,禁止以非医疗、教学、研究目的泄漏患者的病历资料
B.因医疗活动或者工作需要,须将住院病历带离病区时,应当由病区指定的专门人员负责携带和保管
C.因好奇某位演员的病情,可以向病案管理科借阅其住院病历》要求书写病历(案)
A.将原始记录中结果誊到CRF表中
B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书
C.管理及预约受试者返院随访时间
D.在研究病历中将研究结果如实进行记录
A.仔细核对医嘱,看是否医生取消了该药物
B.要求crc补录合并用药
C.向研究者确认该药物的使用情况
D.上报PM
A.由授权的药品管理员负责药物的管理
B.药物管理包括药物的接收、保存、发放、回收等
C.管理员需核对药物的编号、批号、名称等,确认无误后接收或发放
D.CRC领取试验药物后签名,后直接交给受试者或研究者即可