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CRC可以把研究者文件夹资料带离中心()

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第1题
以下属于受试者隐私泄露的是()

A.病例报告表封面写着受试者姓名

B.把未隐去受试者姓名等信息的化验单提供给申办方

C.随意与非项目CRA或其他CRC谈论受试者情况

D.将受试者信息告知项目研究者

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第2题
研究者分工授权表:CRC可以授权的职责有()

A.医学检查及评估

B.管理试验用药品

C.物资及耗材管理

D.处理/储存/包装/运输血液/其他标本

E.受试者的预约随访

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第3题

目前眼科临床权威指出对于有效减缓近视发展的理论是()。

A.针灸、按摩、理疗把近视变没

B.减少旁中心远视离焦理论,可以帮助孩子减缓近视眼发展速度

C.多看看绿色

D.眼镜越戴越深

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第4题
有关临床试验常用英文缩写,下列说法错误的是()

A.CRC指的是临床协调员

B.CRA指的是临床监查员

C.PI指的是主要研究者

D.SN指的是普通研究者

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第5题
以下说法正确的是()

A.医务人员应当严格保护患者隐私,禁止以非医疗、教学、研究目的泄漏患者的病历资料

B.因医疗活动或者工作需要,须将住院病历带离病区时,应当由病区指定的专门人员负责携带和保管

C.因好奇某位演员的病情,可以向病案管理科借阅其住院病历》要求书写病历(案)

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第6题
CRC工作职责不包括下列哪项?()

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

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第7题
医嘱中显示有新开的合并用药,但研究病历中未记录,下列操作正确的是()

A.仔细核对医嘱,看是否医生取消了该药物

B.要求crc补录合并用药

C.向研究者确认该药物的使用情况

D.上报PM

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第8题
药物管理相关工作,错误的是()。

A.由授权的药品管理员负责药物的管理

B.药物管理包括药物的接收、保存、发放、回收等

C.管理员需核对药物的编号、批号、名称等,确认无误后接收或发放

D.CRC领取试验药物后签名,后直接交给受试者或研究者即可

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第9题
评标委员会完成评标后,需将评标过程中的资料自行带离现场。()
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第10题
谁来管理研究者文件夹()

A.研究者

B.申办方

C.研究者或申办方

D.研究者及申办方

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第11题
以下角色中对研究者文件夹有管理职责的有()

A.研究者

B.RC

C.RA

D.申办者

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