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[主观题]

药品监督管理部门、卫生健康主管部门等部门在疫苗监督管理工作中有下列哪些情形的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分；情节严重的，依法给予开除处分；造成严重后果的，其主要负责人应当引咎辞职？

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更多“药品监督管理部门、卫生健康主管部门等部门在疫苗监督管理工作中…”相关的问题

第1题

根据《疫苗管理办法》，负责全国疫苗预防接种监督管理工作的部门是（)。

A.国务院医疗保障主管部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院食品监督管理部门

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第2题

符合条件的医疗机构接种免疫规划疫苗由什么部门指定？（)

A.县级疾病预防控制机构

B.县级以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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第3题

疫苗储存、运输管理规范由( )。

疫苗储存、运输管理规范由（)。

A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定

C.国务院药品监督管理部门制定

D.国务院卫生健康主管部门制定

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第4题

疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经()部门批准。

疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经（)部门批准。

A.国务院

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国家市场监督管理部门

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第5题

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）组织调查、处理.

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）组织调查、处理.

A、设区的市级以上药品监督管理部门

B、设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

C、设区的市级以上卫生健康主管部门

D、县级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责

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第6题

开展药物临床试验，应当经()批准。

开展药物临床试验，应当经（)批准。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、国务院药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

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第7题

接种单位发现包装无法识别、储存温度不符要求、超过有效期等问题疫苗，应当隔离存放，设置警示标示等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置，并如实记录处置情况，处置记录应当保存至有效期满后不少于()年备查。。

A.2

B.5

C.3

D.1

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第8题

（）负责全国医疗器械监督管理工作

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

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第9题

药品生产过程中的变更，属于重大变更的，应当经（）批准

A.国务院卫生健康主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药典委员会

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第10题

下列主体违反《药品管理法》规定，聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘的有（)。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第11题

制定药品招标采购政策并监督实施的部门是（)

A.卫生健康部门

B.市场监督管理部门

C.医疗保障部门

D.商务部门

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