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[单选题]
下列有关基因突变的说法错误的是（）
A.基因突变产生的新基因不一定传递给后代
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.基因突变可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的
D.生存环境改变，生物不一定发生基因突变
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A.基因突变产生的新基因不一定传递给后代
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.基因突变可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的
D.生存环境改变，生物不一定发生基因突变
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A.先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的
B.遗传病一般有家族聚集性，但不会传染
C.遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变
D.遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题
A.这两种分裂方式都包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程
B.这两种分裂方式都可产生基因突变、染色体变异，而基因重组只发生在减数分裂过程中
C.有丝分裂中期、减数第一次分裂中期和减数第二次分裂中期细胞中的染色体数目都相等
D.有丝分裂后期、减数第二次分裂后期有着丝点的分裂，而减数第一次分裂后期有同源染色体的分离
A.基因中碱基对的替换不一定导致生物性状的改变
B.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变
C.基因突变的方向是由生物生存的环境决定的
D.对生物种群来说基因突变可丰富种群的基因库
A.是①⑦
B.是①③④
C.是②⑤⑦
D.是④⑥⑦
A.基因突变不一定由物理或化学因素诱发
B.亲代的突变基因不一定能传递给子代
C.突变的基因不一定有基因结构上的改变
D.子代获得突变基因不一定能改变性状
A.人群中红绿色盲的发病率男性比女性高
B.基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构
C.基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因
D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
A.NA分子中碱基对的增添、缺失和替换，一定导致基因突变
B.基因重组是生物变异的重要来源，一般发生在有性生殖的过程中
C.多倍体育种可以打破物种间的生殖隔离，产生可育后代
D.染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
A.该实验若选取烟草花叶病毒为实验材料，能够得到同样的结论
B.该实验中每组先后两次用大肠杆菌培养噬菌体，培养的目的不同
C.子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部是新合成的
D.噬菌体的复制过程中也可能发生基因突变和基因重组等变异
A.变异具有不定向性，但并非所有的变异都是有害的
B.非同源的两条染色体之间交换部分片段展于基因重组
C.猫叫综合征的病因和果蝇缺刻翅的形成都涉及染色体结构变异
D.基因突变和染色体变异均可能改变种群的基因库
A.发病机制主要与编码钾离子通道的位于染色体20q13.3的KCNQ2基因和染色体8q24上的KCNQ3基因突变有关，为常染色体显性遗传
B.生后1w内发病，通常表现为多种临床发作，局灶性阵挛或强直发作，呼吸暂停
C.神经系统检查异常
D.神经影像学检查和发作间期脑电图没有特定的异常
E.虽然癫痫发作可能会复发，但神经发育一般正常
A.转基因技术利用的遗传学原理是基因重组
B.体细胞杂交技术是人为造成染色体变异的方法，它突破了自然界生殖隔离的限制
C.人工诱变使生物产生的基因突变是定向的
D.经过现代生物技术的改造和人工选择的作用，许多生物变得更适合人的需要
